Clausurado el taller de papel de reciclado de Isla Cristina

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La Alcaldesa se interesa por uno de los objetos realizados en este Taller en presencia del resto de autoridades Las autoridades tras el descubrimiento d ela placa juntoa al presidenta de AEMFISLa alcaldesa de Isla Cristina, María Luisa Faneca y el primer teniente de alcalde, Francisco Zamudio clausuraron el Taller de Papel Reciclado organizado por la Asociación de Enfermos y Familiares con Síndrome de Fatiga Crónica y Fibromialgia de Isla Cristina AEMFIS. Acompañados por el concejal de Salud, José Manuel Raya, las tenientes de alcalde, Carmen Cárdenas e Isabel López, el concejal de Deportes Juan García y por la presidenta de AEMFIS, Lourdes Toronjo y tras el descubrimiento de una placa nominativa a la entrada de la sede, por parte de la primera edil isleña y la presidenta de la Asociación; las autoridades hicieron entrega de los diplomas acreditativos a las mujeres que han formado parte de este taller.

Este segundo taller puesto en marcha por la asociación ha tenido una duración cuatro semanas y ha sido impartido por Juana Verges, socia de la misma, y ha contado con la participación de más de una quincena de socias. Con el acto de clausura, AEMFIS ha querido dar a conocer a la sociedad isleña la labor que realizan en el seno de esta asociación que aglutina a más de sesenta socias, con el objetivo de que aquellas mujeres isleñas afectadas por esta enfermedad sepan que tiene un punto de encuentro al que acudir, si aún no lo han hecho.

Así, la presidenta de esta Asociación, Lourdes Toronjo, quiso agradecer al Ayuntamiento y sus distintas delegaciones, como Salud, Festejos, Servicios Generales o Deportes así como a otras instituciones, “el apoyo y el cariño que siempre nos han mostrado y que ha servido para afianzarnos y crecer día a día” así como a todas aquellas personas que de forma individual, colaboran ‘desinteresadamente’ con esta asociación. Por otro lado, la presidenta espera que “a partir de ahora nuestra asociación y nuestra enfermedad se siga haciéndose más visible en la sociedad isleña y que todas aquellas personas que los deseen, afectadas y familiares, sepan que tenemos nuestras puertas abiertas para que vengan a conocernos.”

La alcaldesa de Isla Cristina, María Luisa Faneca comenzó felicitando a todas las mujeres que conforman esta Asociación, “por esta magnífica iniciativa y por el trabajo que estáis llevando a cabo desde el año 2000 luchando y buscando respuestas y soluciones a esta enfermedad tan silenciosa como dolorosa, una lucha que ha tenido sus frutos ya que la enfermedad está reconocida, ellas tienen su atención médica específica, pero que debe continuar para que se siga investigando y avanzando.”

La primera edil isleña lamentó también “los duros recortes que hace el Gobierno Central en materia de salud y, por tanto de investigación” por lo que reclamó “más inversión, en las causas, consecuencias y tratamientos de esta enfermedad que afecta al 3% de la población, especialmente mujeres.” Por ello, María Luisa Faneca puso en valor en este punto “la labor de todas aquella asociaciones y entidades que aglutinan a afectados por distintas enfermedades en estos momentos complicados” quienes en su opinión “realizan una labor de gigante” enfatizando que “invertir en el sistema sanitario y en salud, es necesario para seguir avanzando.”

Para finalizar la alcaldesa hizo un llamamiento a la sociedad isleña para que “se acerquen a conocer esta asociación y la labor que realizan” para que así “las mujeres u hombres que padecen fibromialgia sepan lo que se hace, que tipo de ayudas o tratamientos existen o como afecta esta enfermedad para el quehacer diario”. Igualmente, la alcaldesa isleña ofreció todo el apoyo del Ayuntamiento “en aquello en lo que nos podáis necesitar”.

Por su parte, el primer teniente de alcalde Francisco Zamudió, quien también felicitó a AEMFIS “por toda esta magnífica labor que realizáis”, se congratuló de la existencia de esta Asociación en Isla Cristina porque como advirtió, “esto significa que se sigue luchando por esta enfermedad que afecta principalmente a las mujeres y que aquellas que la padecen tiene un punto de encuentro, un lugar donde acudir no sólo a hablar de esta enfermedad o de sus consecuencias, sino también para poner en marcha actividades y proyectos que os ayuden a realizaros a vosotras mismas.”

Zamudio recordó que “ha sido muchos años de lucha contra esta enfermedad y que incluso las mujeres que la padecían combatían contra la incomprensión de sus propias compañeras, de las entidades e instituciones públicas” aunque si bien enfatizó que “afortunadamente hoy todo eso se ha superado y la fibromialgia está reconocida como tal” señalando que “aún así, es necesario que sigáis uniéndoos, luchando todas a una para poder salir adelante” dijo.

Por último el primer teniente de alcalde insistió en que “es fundamental que las administraciones apoyen a este tipo de asociaciones, que busquen soluciones y no apliquen más recortes en materia de investigación y, por supuesto, no mientan más a los afectados por este tipo de enfermedades.”

Cabe destacar, para finalizar, que la fibromialgia es un trastorno doloroso crónico, reconocido como enfermedad por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en 1992, que afecta de forma generalizada a las zonas musculares y a la columna. Se trata de un proceso cuya principal dificultad para diagnosticar es que se desconocen sus causas y que no existen alteraciones que se puedan detectar fácilmente y que ayuden a un diagnóstico rápido y certero. Se estima que entre un 3% de la población está afectada por esta patología, en su mayoría mujeres, que suele manifestarse con distintos síntomas como dolores generalizados, fatiga o trastornos del sueño.

 

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