Cartaya se suma a la conmemoración del Día Mundial contra la ELA, con motivo del Día Mundial de la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). La fachada del Ayuntamiento de Cartaya se iluminará de color verde esperanza durante la noche, y el complejo deportivo de la localidad luce, desde esta mañana, la pancarta conmemorativa de este día, en el que “queremos recordar a toda la sociedad la necesidad de luchar contra esta enfermedad degenerativa”.
Este es el objetivo con el que el Ayuntamiento se suma a la campaña ‘Luz por la ELA’, y a la lucha de las personas que sufren esta patología y sus familias. Precisamente en este marco, la alcaldesa, Pepa González Bayo, y el segundo teniente de alcaldesa y concejal de Deportes, Israel Medina, se han reunido con la familia de un paciente de ELA que representa esta lucha en la localidad.
Los responsables municipales, le han trasladado “el apoyo municipal para, entre todos, dar visibilidad a esta enfermedad, que es una gran desconocida para la mayor parte de la población”, y han abordado la puesta en marcha de acciones concretas “que contribuyan a concienciar y sensibilizar a la sociedad, y a promover la inversión científica”.
En este sentido, Lucía Lopez-Pazo Noval, familiar de un paciente de ELA, hizo un llamamiento a la sociedad y a las administraciones, “porque es urgente que nuestro mensaje llegue a todo el mundo: es necesario que se investigue para luchar contra la ELA, y para conseguir que las personas que la padecen tengan una mayor calidad de vida”.
Aliento de la alcaldesa de Cartaya
La alcaldesa se sumó a este llamamiento y le transmitió “nuestro aliento y nuestro reconocimiento por vuestra lucha incansable, y la de muchas familias, por conseguir mejorar la vida de estos enfermos”.
El concejal de Deportes, por su parte, destacó que con la colocación de la pancarta en el complejo deportivo, “queremos hacer llegar este mensaje a los numerosos deportistas y ciudadanos de todas las edades que a diario acuden a las instalaciones municipales y arropar a familias como la que tenemos hoy aquí, familias de deportistas que luchan por hacer visible su lucha contra la ELA”.
